Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das Präparat ist in 2 dosisgleiche Hälften teilbar. Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Brustschmerzen und Zittern. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen. Erwachsene und Kinder ab zwölf Jahre nehmen zweimal täglich zehn bis 40 Milliliter des Safts ein. Kinder im Alter von sechs bis zwölf Jahre nehmen zweimal täglich 15 Milliliter des Safts ein. Kinder im Alter von vier bis sechs Jahre nehmen zweimal täglich zehn Milliliter des Safts ein. Kinder im Alter von zwei bis vier Jahre nehmen zweimal täglich 7,5 Milliliter des Safts ein. Kinder im Alter von acht bis 24 Monaten nehmen zweimal täglich fünf Milliliter des Safts ein. Kinder im Alter bis acht Monate nehmen zweimal täglich 2,5 Milliliter des Safts ein. Soweitnicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinderab 12 Jahren morgens und abendsje 1 Tablette. Empfindlich aufβ2‑Sympathomimetika reagierende Patientenbenötigen in der Regel eine geringere Tagesdosis als diedurchschnittlich empfohlene. Zumeist nehmen Atembeschwerden,Anfallshäufigkeit und Anfallsintensität bei regelmäßiger Anwendungvon SPIROPENT ab. Wenn Sieweitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen SieIhren Arzt oder Apotheker. Bei wiederholter Unterdosierung besteht die Gefahr,dass sich Ihre Atemnot verstärkt. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren morgens und abends je 1 Tablette. Zumeist nehmen Atembeschwerden, Anfallshäufigkeit und Anfallsintensität bei regelmäßiger Anwendung von SPIROPENT ab. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Bei wiederholter Unterdosierung besteht die Gefahr, dass sich Ihre Atemnot verstärkt. Empfindlich auf ß2-Sympathomimetika reagierende Patienten benötigen in der Regel eine geringere Tagesdosis als die durchschnittlich empfohlene. Darüber hinaus wurde bei Überdosierung von Clenbuterol eine metabolische Azidose beobachtet. Nach oraler Intoxikation können gastrointestinale Beschwerden einschließlich Übelkeit und Erbrechen auftreten. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit.
